Respibien FRESHMINT 0,5 mg / ml 15 ml Nasenlösung.

Produktinfos

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Die Aussicht auf diese auf Spanisch Respibien freshmint

GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER
Respibien FRESHMINT 0,5 mg / ml Nasenspray
Oxymetazolinhydrochlorid

Lesen Sie die Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie dieses Medikament verwenden, da es wichtige Informationen für Sie enthält zu starten.
Genau zu befolgen, wie Medikamentenverabreichung in der Packungsbeilage oder als Ihren Arzt oder Apotheker.
- Heben Sie die Packungsbeilage, wie Sie benötigen, um diese später nochmals lesen.
- Wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen, fragen Sie Ihren Apotheker.
- Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker, auch wenn es um die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben Seite kommt. Sie sollten einen Arzt aufsuchen, wenn sich verschlechtert oder nicht nach 3 Tagen der Behandlung zu verbessern

Dieses Medikament gehört zu der Gruppe von Arzneimitteln, die als Sympathomimetika. Es ist ein nasales Dekongestionsmittel Oxymetazolin Medikaments, umfassend als einen aktiven Bestandteil. Oxymetazolin durch die Nase verabreicht wird, verursacht Verengung der Blutgefäße vor Ort, die Erleichterung der Nasenschleimhaut.
Es eignet sich für lokale und vorübergehende Linderung von Verstopfung der Nase bei Erwachsenen, Jugendlichen und Kindern ab 6 Jahren. (Weitere Informationen im Prospekt)

Diese Packungsbeilage beinhaltet:
1. Welche respibien freshmint und wofür sie verwendet wird.
2. Was Sie wissen müssen, bevor Sie mit respibien freshmint starten.
3. Mit respibien freshmint.
4. Welche Nebenwirkungen.
5. Erhaltung FRESHMINT respibien.
6. Inhalt der Packung und weitere Informationen

Aussieht und Inhalt der Packung
respibien freshmint ist eine leicht weißliche Lösung für Nasenspray. Es kommt in Packungen mit 15 ml.

Für Marketing und Fertigung verantwortlich Zulassungsinhaber
CINFA Laboratories, S.A.
C / Olaz-Chipi, 10 - Industrial Estate Areta
31620 Huarte-Pamplona (Navarra) - Spanien

Diese Gebrauchsinformation wurde im Februar 2012 genehmigt.

Die detaillierte und aktuelle Informationen zu diesem Arzneimittel sind auf der Website von der spanischen Agentur für Arzneimittel und Gesundheitsprodukte (AEMPS) www.aemps.gob.es verfügbar

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