Artific 3,20 mg / ml Augentropfen-Lösung 30 unidosis
Artific ist eine verschreibungspflichtige Augentropfen gehört zu der Gruppe von künstlichen Tränen. Geeignet für trockene Augen. Artific Einzeldosis Augentropfen.
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Artific ist eine verschreibungspflichtige Augentropfen gehört zu der Gruppe von künstlichen Tränen. Geeignet für trockene Augen. Artific Einzeldosis Augentropfen.
Produktinfos
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Merkblatt: Informationen für den Anwender ist in Spanisch
Artific 3,20 mg / ml Augentropfen in Einzeldosisbehältnis, Hypromellose.
Flugblatt
1. Was Artific und wofür sie verwendet wird
2. Was sollten vor der Verwendung Artific wissen müssen
3. Mit Artific
4. Welche Nebenwirkungen
5. Erhaltung Artific
6. Inhalt der Packung und weitere Informationen
Lesen Sie die Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie dieses Medikament verwenden, da es wichtige Informationen für Sie enthält starten
Genau zu befolgen, wie Medikamentenverabreichung in der Packungsbeilage oder als Sie Ihren Arzt oder Apotheker.
- Heben Sie die Packungsbeilage, wie Sie benötigen, um diese später nochmals lesen.
- Wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen, fragen Sie Ihren Apotheker.
- Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder das Pflegepersonal, auch wenn es um die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben Seite kommt. Siehe Abschnitt 4.
- Sie sollten einen Arzt aufsuchen, wenn sich verschlechtert oder nicht nach 7 Tagen zu verbessern.
1. Was Artific und wofür sie verwendet wird
Artific ist ein Medikament, das zur Gruppe der künstlichen Tränen gehört.
Artific wird für die symptomatische Linderung von Augenreizungen und Trockenheit gekennzeichnet.
Sie sollten einen Arzt aufsuchen, wenn sich verschlechtert oder nicht nach 7 Tagen zu verbessern.
2. Was sollten vor der Verwendung Artific wissen müssen
Verwenden Sie keine Artific
Wenn Sie eine Allergie gegen Methylcellulose oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels haben (in Abschnitt 6)
Für Marketing und Fertigung verantwortlich Zulassungsinhaber
Inhaber der Genehmigung für das Inverkehrbringen
Angelini Pharmaceuticals, Inc.
C. Osi, 7-08034 Barcelona
Verantwortlich für Fertigungs
Doktor Mann Pharma
Damm Brunsbütteler 173-13581 Berlin. DEUTSCHLAND
Datum der letzten Überarbeitung der Packungsbeilage: Juli 2013
Die detaillierte und aktuelle Informationen zu diesem Arzneimittel sind auf der Website von der spanischen Agentur für Arzneimittel und Gesundheitsprodukte (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/ verfügbar
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