Produktinfos
Frenadol Forte Granulat zur oralen Lösung ein Rezept ohne Rezept ist.
Internationale Apotheke empfiehlt den Download der Aussicht auf diese Medizin vor dem Gebrauch. Diese Broschüre ist in Spanisch (aus Spanien).
Frenadol forte Granulat für die Lösung zum Einnehmen
Paracetamol / Chlorpheniramin / Dextromethorphan
Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält
wichtige Informationen für Sie.
Folgen Sie den Anweisungen genau der Verabreichung des Arzneimittels in dieser Broschüre oder als Ihr Arzt oder Apotheker.
- Halten Sie die Packungsbeilage, wie Sie benötigen kann es wieder zu lesen.
- Wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen, wenden Sie sich Apotheker.
- Wenn Sie Nebenwirkungen auftreten, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, auch wenn es um mögliche Nebenwirkungen kommt nicht in dieser Packungsbeilage aufgeführt sind. Siehe Abschnitt 4.
- Sie sollten Ihren Arzt konsultieren, wenn sich verschlechtert oder verbessert nicht nach 5 Tagen der Behandlung (3 Tage Fieber und Jugendliche).
In dieser Broschüre:
1. Was ist Frenadol forte und wofür sie verwendet wird
2. Was Sie wissen müssen, bevor Sie Frenadol forte Beginn der Einnahme
3. Wie Frenadol forte zu nehmen
4. Mögliche Nebenwirkungen
5. Erhaltung forte Frenadol
6. Inhalt der Packung und weitere Informationen
1. Was ist Frenadol forte und wofür sie verwendet wird
Frenadol forte ist eine Vereinigung von Paracetamol reduziert Fieber und lindert Schmerzen, clorfenamina die Nasenausfluss hilft bei der Reduzierung und Dextromethorphan ist ein Hustenmittel.
Dieses Medikament ist für die Linderung der Symptome von Erkältungen und Grippen angezeigt, die mit leichten bis mittelschweren Schmerzen auftreten wie Kopfschmerzen, Fieber, Husten ohne Auswurf (trockener Husten, nervöse Husten) und die laufende Nase für Erwachsene und Jugendliche ab 14 Jahren.
Sie sollten Ihren Arzt konsultieren, wenn sich verschlechtert oder wenn die Symptome nach 5 Tagen der Behandlung bei Erwachsenen und Jugendlichen 3 Tage andauern oder wenn Fieber länger als 3 Tage anhält.
Inhaber der Genehmigung für das Inverkehrbringen
Johnson & Johnson S.A.
Pº der Zwölf Sterne, 5-7 Ant.
28042 Madrid
Verantwortlich für die Herstellung von
McNeil Iberica SLU
Ctra. N. II, 32.800 km
28805 Alcalá de Henares. Madrid
Datum der letzten Überarbeitung dieser Broschüre: April 2014.
Die detaillierte und aktuelle Informationen zu diesem Arzneimittel sind auf der Website der spanischen Agentur für Arzneimittel und Gesundheitsprodukte (AEMPS) http: //www.aemps.gob.es/.
Folgen Sie uns