Erwachsene Utabon 0,5 mg / ml 15 ml. Nasenspray

Produktinfos

Erwachsene Utabon 0,5 mg / ml Nasenspray-Lösung ist ein Rezept ohne Rezept.

Internationale Apotheke empfiehlt den Download der Aussicht auf diese Medizin vor dem Gebrauch. Diese Broschüre ist in Spanisch (aus Spanien).
Erwachsene Utabon 0,5 mg / ml Nasenspray
Oxymetazolinhydrochlorid
Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie die Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, weil es für Sie wichtige Informationen enthält. Folgen Sie den Anweisungen genau der Verabreichung des Arzneimittels in dieser Broschüre oder als Ihr Arzt oder Apotheker.
- Halten Sie die Packungsbeilage, wie Sie benötigen kann es wieder zu lesen.
- Wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen, wenden Sie sich Apotheker.
- Wenn Sie Nebenwirkungen auftreten, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, auch wenn es um mögliche Nebenwirkungen kommt nicht in dieser Packungsbeilage aufgeführt sind.
- Sie sollten einen Arzt aufsuchen, wenn sich verschlechtert oder verbessert nicht nach 3 Tagen der Behandlung.
In dieser Broschüre:
1. Was ist es Utabon Erwachsene und wofür sie verwendet wird
2. Was Sie wissen müssen, bevor Sie Utabon Erwachsene mit starten
3. Mit Utabon Erwachsene
4. Mögliche Nebenwirkungen
5. Erhaltung Utabon Erwachsene
6. Inhalt der Packung und weitere Informationen

1. Was ist es Utabon Erwachsene und wofür sie verwendet wird
Dieses Medikament gehört zur Gruppe von Medikamenten, den sogenannten Sympathomimetika. Es ist ein Oxymetazolin Medizin Abschwellen der Nasenschleimhäute als Wirkstoff enthält. Oxymetazolin durch die Nase verabreicht verursacht Verengung der Blutgefäße vor Ort, die Nasenschleimhaut abschwellenden. Es ist für die lokale und vorübergehende Linderung von verstopfte Nase bei Erwachsenen und Kindern ab 6 Jahren angegeben. Sie sollten einen Arzt aufsuchen, wenn sich verschlechtert oder nicht nach 3 Tagen nach der Behandlung nicht verbessert.

Zulassungsinhaber verantwortlich für Marketing und Fertigung
Inhaber der Genehmigung für das Inverkehrbringen:
URIACH-AQUILEA OTC, S. L.
Av. Camí Reial 51-57
08184 Palau-solità i Plegamans (Barcelona-Spanien)
Verantwortlich für die Herstellung von:
Italfarmaco, S.A.
San Rafael, 3
28108 - Alcobendas (Spanien)
Datum der letzten Überarbeitung dieser Broschüre: Dezember 2012 vorgesehen.
Die detaillierte und aktuelle Informationen zu diesem Arzneimittel sind auf der Website der spanischen Agentur für Arzneimittel und Gesundheitsprodukte (AEMPS) http://www.aemps.gob.es verfügbar.

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