Rhinospray 1,18 mg / ml 12ml. Nasenspray

Produktinfos

Rhinospray 1,18 mg / ml Nasenspray-Lösung ist ein Rezept ohne Rezept.

Internationale Apotheke empfiehlt den Download der Aussicht auf diese Medizin vor dem Gebrauch. Diese Broschüre ist in Spanisch (aus Spanien).
Rhinospray 1,18 mg / ml Nasenspray
Hydrochlorid Tramazolin
Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie die Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, weil es für Sie wichtige Informationen enthält.
Folgen Sie den Anweisungen genau der Verabreichung des Arzneimittels in dieser Broschüre oder als Ihr Arzt oder Apotheker.
Bewahren Sie die Packungsbeilage, wie Sie benötigen kann es wieder zu lesen.
Wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen, wenden Sie sich Apotheker.
Wenn Sie Nebenwirkungen auftreten, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, auch wenn es um mögliche Nebenwirkungen kommt nicht in dieser Packungsbeilage aufgeführt sind. Siehe Abschnitt 4.
Sie sollten einen Arzt aufsuchen, wenn sich verschlechtert oder nicht nach 3 Tagen nach der Behandlung nicht verbessert.
 
Broschüre
1. Was ist Rhinospray und wofür sie verwendet wird
2. Was Sie wissen müssen, bevor Sie beginnen mit Rhinospray
3. Verwendung von Rhinospray
4. Mögliche Nebenwirkungen
5. Erhaltung Rhinospray
6. Inhalt der Packung und weitere Informationen

1. Was ist Rhinospray und wofür sie verwendet wird
Es ist ein Abschwellen der Nasenschleimhäute Tramazolin-hydrochlorid Medikament als Wirkstoff enthält und in der Nase erzeugt eine Verengung der Blutgefäße lokal, abschwellende Nasenschleimhaut verabreicht.
Dieses Medikament ist für die lokale und vorübergehende Linderung von verstopfte Nase bei Erwachsenen und Kindern ab 6 Jahren angegeben.
Sie sollten einen Arzt aufsuchen, wenn sich verschlechtert oder nicht nach 3 Tagen nach der Behandlung nicht verbessert.

Zulassungsinhaber verantwortlich für Marketing und Fertigung
Inhaber der Genehmigung für das Inverkehrbringen:
Boehringer Ingelheim Spanien, S.A.
Prat de la Riba, 50
08174 Sant Cugat del Vallès (Barcelona)
Verantwortlich für die Herstellung von:
Istituto de Angeli, S.r.l.
Località Prulli, 103 / C
50066 Reggello (Florenz) - Italien
 
Datum der letzten Überarbeitung dieser Broschüre: 2015.11.13
Die detaillierte und aktuelle Informationen zu diesem Arzneimittel sind auf der Website der spanischen Agentur für Arzneimittel und Gesundheitsprodukte (AEMPS) verfügbar http://www.aemps.gob.es/

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