Produktinfos
Gaviscon Forte Suspension zum Einnehmen in Beuteln ist ein nicht-verschreibungspflichtige Arzneimittel.
Internationale Apotheke empfiehlt den Download der Aussicht auf diese Medizin vor dem Gebrauch. Diese Broschüre ist in Spanisch (aus Spanien).
Gaviscon Forte Suspension zum Einnehmen in Beuteln
Natriumalginat Hydrogencarbonat (Natriumhydrogencarbonat) und Calciumcarbonat
Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie dieses Arzneimittel einnehmen, da es für Sie wichtige Informationen enthält.
Folgen Sie den Anweisungen genau der Verabreichung des Arzneimittels in dieser Broschüre oder als Ihr Arzt oder Apotheker.
Bewahren Sie die Packungsbeilage, wie Sie benötigen kann es wieder zu lesen.
Wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen, wenden Sie sich Apotheker.
Wenn Sie Nebenwirkungen auftreten, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, auch wenn es um mögliche Nebenwirkungen kommt nicht in dieser Packungsbeilage aufgeführt sind. Siehe Abschnitt 4.
Sie sollten einen Arzt aufsuchen, wenn sich verschlechtert oder nicht nach 7 Tagen nicht verbessert.
In dieser Broschüre:
1. Was ist Gaviscon Forte und wofür sie verwendet wird
2. Was Sie wissen müssen, bevor Sie Gaviscon Forte Beginn der Einnahme
3. Wie Gaviscon Forte zu nehmen
4. Mögliche Nebenwirkungen
5. Erhaltung Gaviscon Forte
6. Inhalt der Packung und weitere Informationen
1. Was ist Gaviscon Forte und wofür sie verwendet wird
Es gehört zu der Gruppe von Arzneimitteln, andere Mittel gegen gastroösophagealen Reflux genannt. Es funktioniert auf zwei Arten:
1. Natriumalginat zusammen mit dem Hydrogencarbonat (Natriumhydrogencarbonat) und Calciumcarbonat eine Schutzbarriere im Magen bilden Magen-Reflux zu verhindern, im Magen das Brennen zu beruhigen.
2. Hydrogencarbonat (Natriumhydrogencarbonat) und Calciumcarbonat weiter überschüssige Magensäure neutralisieren.
Gaviscon Forte ist für die symptomatische Behandlung von Magenübersäuerung und Sodbrennen verursacht durch Magensäure Reflux bei Erwachsenen und Kindern über 12 Jahren angegeben.
Sie sollten einen Arzt aufsuchen, wenn sich verschlechtert oder nicht nach 7 Tagen nicht verbessert.
Zulassungsinhaber verantwortlich für Marketing und Fertigung Reckitt Benckiser Healthcare, S.A. Reckitt Benckiser Healthcare UK Ltd
C / Mataro, 28 Dansom Lane Hull HU8 7DS
08403 Granollers-Barcelona Großbritannien
Datum der letzten Überarbeitung dieser Broschüre: September 2014
Die detaillierte und aktuelle Informationen zu diesem Arzneimittel sind auf der Website der spanischen Agentur für Arzneimittel und Gesundheitsprodukte (AEMPS) verfügbar http://www.aemps.gob.es/
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