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Ultra Levura 50 mg Hartkapseln 50

Ultra Levura 50 mg Hartkapseln ist ein Rezept ohne Rezept für die symptomatische Behandlung von Durchfall von unspezifischen Herkunft und Vorbeugung von Durchfallerkrankungen durch Verabreichung von Antibiotika bei Erwachsenen und Kindern verursacht werden, angezeigt. Alle Merkmale des Arzneimittels in seinem Prospekt

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Ultra Levura 50 mg Hartkapseln ist ein Rezept ohne Rezept.

Internationale Apotheke empfiehlt den Download der Aussicht auf diese Medizin vor dem Gebrauch. Diese Broschüre ist in Spanisch (aus Spanien).
Ultra Levura 50 mg Hartkapseln
Saccharomyces boulardii
Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie dieses Arzneimittel einnehmen, da es für Sie wichtige Informationen enthält.
Folgen Sie den Anweisungen genau der Verabreichung des Arzneimittels in dieser Broschüre oder als Ihr Arzt oder Apotheker.
 
Bewahren Sie die Packungsbeilage, wie Sie benötigen kann es wieder zu lesen.
Wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen, wenden Sie sich Apotheker.
Wenn Sie Nebenwirkungen auftreten, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, auch wenn es um mögliche Nebenwirkungen kommt nicht in dieser Packungsbeilage aufgeführt sind. Siehe Abschnitt 4.
Sie sollten einen Arzt aufsuchen, wenn sich verschlechtert oder nicht nach 2 Tagen nicht verbessert.

In dieser Broschüre:

1. Was ist Ultra Levura und wofür sie verwendet wird.
2. Was müssen Sie Ultra Levura zu wissen, vor der Einnahme von
3. Wie Ultra Levura zu verwenden
4. Mögliche Nebenwirkungen
5. Erhaltung Ultra Levura
6. Inhalt der Packung und weitere Informationen
 
1. Was ist Ultra Levura und wofür wird es verwendet
Ultra Levura ist ein Arzneimittel, das den Wirkstoff enthält einen probiotischen Hefe Saccharomyces boulardii genannt.
Es ist für die symptomatische Behandlung von Durchfall von unspezifischen Herkunft und Vorbeugung von Durchfallerkrankungen durch Verabreichung von Antibiotika bei Erwachsenen und Kindern verursacht werden, angezeigt
Sie sollten einen Arzt aufsuchen, wenn sich verschlechtert oder nicht nach 2 Tagen nach der Behandlung nicht verbessert.

Inhaber der Genehmigung für das Inverkehrbringen:
BIOCODEX
7 avenue Gallieni
94250 Gentilly (Frankreich)
 
Verantwortlich für die Herstellung von:
BIOCODEX
1 Avenue Blaise Pascal
60000 Beauvais (Frankreich)
 
Lokale Vertreter
Zambon SAU
Maresme 5, Pol. Can Bernades-Subirà
08130 Santa Perpetua de Mogoda -. Barcelona
 
Datum der letzten Überarbeitung dieser Broschüre: Juni 2015
Die detaillierte und aktuelle Informationen zu diesem Arzneimittel sind auf der Website der spanischen Agentur für Arzneimittel und Gesundheitsprodukte (AEMPS) verfügbar http://www.aemps.gob.es/

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