Micralax Citrat / Lauryl Sulfoacetat rektale Kanülen Lösung 4

Produktinfos

Micralax Citrat / Lauryl Sulfoacetat rektale Lösung ist ein Rezept ohne Rezept.

Internationale Apotheke empfiehlt den Download der Aussicht auf diese Medizin vor dem Gebrauch. Diese Broschüre ist in Spanisch (aus Spanien).
Micralax citrato / LAURYL Sulfoacetat 450mg / 45mg rektale Lösung
Natriumcitrat / Natriumlaurylsulfoacetat
Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie die Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, weil es für Sie wichtige Informationen enthält.
Folgen Sie den Anweisungen genau der Verabreichung des Arzneimittels in dieser Broschüre oder als Ihr Arzt oder Apotheker.
- Halten Sie die Packungsbeilage zu lesen Sie müssen zurückkehren zu
- Wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen, wenden Sie sich Apotheker
- Wenn Sie Nebenwirkungen auftreten, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, auch wenn es um mögliche Nebenwirkungen kommt nicht in dieser Packungsbeilage aufgeführt sind.
- Sie sollten einen Arzt aufsuchen, wenn sich verschlechtert oder verbessert nicht nach 6 Tagen der Behandlung.

In dieser Broschüre:
1. Was ist Micralax Citrat / Lauryl Sulfoacetat und wofür sie verwendet wird.
2. Was Sie wissen müssen, bevor Sie mit beginnen Micralax Citrat / Lauryl Sulfoacetat.
3. Mit Micralax Citrat / Lauryl Sulfoacetat
4. Mögliche Nebenwirkungen.
5. Erhaltung Micralax Citrat / Lauryl Sulfoacetat
6. Inhalt der Packung und weitere Informationen

1. Was ist Micralax Citrat / Lauryl Sulfoacetat und wofür sie verwendet wird
Micralax Citrat / Lauryl Sulfoacetate wirkt als Abführmittel osmotischen Typ, aufgrund der kombinierten Wirkung von Natriumcitrat, die Flüssigkeit im Darm zu halten wirkt, das Volumen des Wassers in dem Stuhl zu erhöhen und Natriumlaurylsulfoacetat, ein Benetzungsmittel .
Es ist für die symptomatische lokale Linderung von gelegentlichen Verstopfung bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren angegeben.
Sie sollten einen Arzt aufsuchen, wenn sich verschlechtert oder nicht nach 6 Tagen der Behandlung nicht verbessert.
Zulassungsinhaber verantwortlich für Marketing und Fertigung:
Überschrift:
Johnson & Johnson S.A.
Paseo de las Estrellas Doce, 5-7,
28042 Madrid
Verantwortlich für die Herstellung von:
Famar Orlèans
5, Avenue de Concyr 45071 Orleans Cedex 2 (Frankreich)
Verantwortlich für die Herstellung von:
McNEIL AB
Norrboplatsen, 2
Helsingborg (Schweden)

Datum der letzten Überarbeitung dieser Broschüre: 07/2013.
Die detaillierte und aktuelle Informationen zu diesem Arzneimittel sind auf der Website der spanischen Agentur für Arzneimittel und Gesundheitsprodukte (AEMPS) verfügbar http://www.aemps.gob.es/

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