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Gine Canestén 20 mg/g crema vaginal 20 gramos.

Gine-Canestén 20 mg/g crema vaginal, Con clotrimazol, antifúngico, indicado para tratar la candidiasis vulvovaginal, candidiasis vulvovaginal no complicada (Por favor descargar y leer todo el prospecto antes de comprar.  

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Gine-Canestén en Crema vaginal.

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Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar este medicamento, porque contiene información importante para usted.

Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico, farmacéutico o enfermero.  

Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.  

Si necesita consejo o más información, consulte con su farmacéutico.  

Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto.  

Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 3 días.


Contenido del prospecto:

1. Qué es Gine-Canestén en crema y para qué se utiliza

2. Qué necesita saber antes de empezar a usar Gine-Canestén en crema

3. Cómo usar Gine-Canestén en crema

4. Posibles efectos adversos de Gine-Canestén en crema

5. Conservación de Gine-Canestén en crema

6. Contenido del envase e información adicional


1. Qué es Gine-Canestén y para qué se utiliza

El clotrimazol es un antifúngico (medicamento que se emplea para tratar las infecciones producidas por hongos).

Este medicamento está indicado en el tratamiento de la candidiasis vulvovaginal no complicada (infección vaginal producida por un hongo llamado Candida) (Ver apartado Advertencias y precauciones).

Los principales síntomas son picor acompañado generalmente por un aumento del flujo vaginal, dolor y enrojecimiento de la zona vaginal y zona vulvar, ardor y sensación de quemazón al orinar. Estos síntomas no son específicos de una candidiasis vulvovaginal. En caso de duda, acuda a su médico.


Aspecto del producto y contenido del envase:

Este medicamento es una crema de color blanco. Se presenta en tubos de aluminio de 20 g con 3 aplicadores vaginales desechables.

Titular de la autorización de comercialización

BAYER HISPANIA, S.L. Av. Baix Llobregat, 3 – 5 08970 Sant Joan Despí (Barcelona)

Responsable de la fabricación GP Grenzach Produktions GMBH Emil-Barrel-Strasse 7 79639 Grenzach-Whylen Alemania

F e c h a de la última revisión de este prospecto: 08/2015

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/


 

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