Sekisan 3,54 mg/ml Jarabe 200 ml.
Sekisan es un medicamento con Cloperastina en su principio activo. Es un antitusivo, indicado para inhibir la tos. Tos improductivas, irritativas, tos tos nerviosa para adultos y niños a partir de 2 años.
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Sekisan es un medicamento con Cloperastina en su principio activo. Es un antitusivo, indicado para inhibir la tos. Tos improductivas, irritativas, tos tos nerviosa para adultos y niños a partir de 2 años.
Más información
Sekisan 3,54 mg/ml Jarabe. Cloperastina fendizoato.
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Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico.
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si necesita consejo o más información, consulte a su farmacéutico.
- Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
- Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 7 días.
Contenido del prospecto:
1. Qué es Sekisan y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Sekisan
3. Cómo tomar Sekisan
4. Posibles efectos adversos
5 Conservación de Sekisan
6. Contenido del envase e información adicional
1. Qué es Sekisan y para qué se utiliza
La cloperastina, principio activo de este medicamento, es un antitusivo que inhibe el reflejo de la tos. Sekisan es un medicamento indicado para el tratamiento de las formas improductivas de tos, como tos irritativa o tos nerviosa para adultos y niños a partir de 2 años.
Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 7 días de tratamiento.
Aspecto del producto y contenido del envase
Sekisan se presenta en forma de jarabe de color blanco y olor característico a esencia de plátano. Se presenta en un frasco de PVC de color topacio de 120 y 200 ml con cierre de seguridad para niños. En el estuche se incluye un vaso dosificador graduado con varias medidas.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Titular de la autorización de comercialización:
Almirall, S.A. General Mitre, 151 08022 – Barcelona (España).
Responsable de la fabricación:
Industrias Farmacéuticas Almirall, S.A. Ctra. Nacional II, Km. 593 08740 Sant Andreu de la Barca - Barcelona (España).
Fecha de la última revisión de este prospecto: junio de 2014
La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/.
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