Frenadol Forte 10 sobres de granulado para solución oral

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Frenadol Forte granulado para solución oral es un medicamento de venta sin receta.

Farmacia Internacional recomienda descargar el prospecto de este medicamento antes de utilizarlo. Este prospecto está en Español (de España).

Frenadol forte granulado para solución oral
Paracetamol/Clorfenamina/Dextrometorfano
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene
información importante para usted.

Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico.
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si necesita consejo o más información, consulte a su farmacéutico.
- Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
- Debe consultar a su médico si empeora o si no mejora después de 5 días de tratamiento (3 días para fiebre y para los adolescentes).

Contenido del prospecto:
1. Qué es Frenadol forte y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Frenadol forte
3. Cómo tomar Frenadol forte
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Frenadol forte
6. Contenido del envase e información adicional

1. Qué es Frenadol forte y para qué se utiliza
Frenadol forte es una asociación de paracetamol que reduce la fiebre y alivia el dolor, clorfenamina que ayuda a reducir la secreción nasal y dextrometorfano que es un antitusivo.
Este medicamento está indicado para el alivio sintomático de los catarros y gripes que cursan con dolor leve o moderado como dolor de cabeza, fiebre, tos improductiva (tos irritativa, tos nerviosa) y secreción nasal para adultos y adolescentes a partir de 14 años.
Debe consultar a su médico si empeora o si los síntomas persisten después de 5 días de tratamiento en adultos o 3 días en adolescentes o si la fiebre persiste durante más de 3 días.

Titular de la autorización de comercialización
Johnson & Johnson S.A.
Pº de las Doce Estrellas, 5-7 Ant.
28042 Madrid
Responsable de la fabricación
McNeil Ibérica S.L.U.
Ctra. N. II, km 32,800
28805 Alcalá de Henares. Madrid

Fecha de la última revisión de este prospecto: Abril 2014.
La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http: //www.aemps.gob.es/.

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