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Rhinospray 1,18 mg/ml 12ml. solución para pulverización nasal

Rhinospray 1,18 mg/ml solución para pulverización nasal es un medicamento de venta sin receta indicado para el alivio local y temporal de la congestión nasal en adultos y niños a partir de 6 años. Consulte todas las características de este medicamento en su prospecto

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Rhinospray 1,18 mg/ml solución para pulverización nasal es un medicamento de venta sin receta.

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Rhinospray 1,18 mg/ml solución para pulverización nasal
Tramazolina hidrocloruro
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar este medicamento, porque contiene información importante para usted.
Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico.
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
Si necesita consejo o más información, consulte a su farmacéutico.
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 3 días de tratamiento.

Contenido del prospecto
1. Qué es Rhinospray y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a usar Rhinospray
3. Cómo usar Rhinospray
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Rhinospray
6. Contenido del envase e información adicional

1. Qué es Rhinospray y para qué se utiliza
Es un medicamento descongestivo nasal que contiene tramazolina hidrocloruro como principio activo y que administrado en la nariz produce una constricción de los vasos sanguíneos a nivel local, descongestionando la mucosa nasal.
Este medicamento está indicado para el alivio local y temporal de la congestión nasal en adultos y niños a partir de 6 años.
Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 3 días de tratamiento.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Titular de la autorización de comercialización:
Boehringer Ingelheim España, S.A.
Prat de la Riba, 50
08174 Sant Cugat del Vallès (Barcelona)
Responsable de la fabricación:
Istituto de Angeli, S.r.l.
Località Prulli, 103/ C
50066 Reggello (Florencia) – Italia

Fecha de la última revisión de este prospecto: 13/11/2015
La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/

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