Gaviscon Forte suspensión oral 12 sobres

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Gaviscon Forte suspensión oral en sobres es un medicamento de venta sin receta.

Farmacia Internacional recomienda descargar el prospecto de este medicamento antes de utilizarlo. Este prospecto está en Español (de España).

Gaviscon Forte suspensión oral en sobres

Alginato de sodio, hidrógenocarbonato (bicarbonato) de sodio y carbonato de calcio

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.

Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico.  

• Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.  

• Si necesita consejo o más información, consulte a su farmacéutico.  

• Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.  

• Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 7 días.

Contenido del prospecto:

1. Qué es Gaviscon Forte y para qué se utiliza

2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Gaviscon Forte

3. Cómo tomar Gaviscon Forte

4. Posibles efectos adversos

5. Conservación de Gaviscon Forte

6. Contenido del envase e información adicional

1. Qué es Gaviscon Forte y para qué se utiliza

Pertenece al grupo de medicamentos denominados otros agentes contra el reflujo gastroesofágico. Actúa de dos maneras distintas:

1. El alginato de sodio junto con el hidrógenocarbonato (bicarbonato) de sodio y el carbonato de calcio forman una barrera protectora en el estómago para evitar el reflujo gástrico calmando el ardor en la boca del estómago.

2. El hidrógenocarbonato (bicarbonato) de sodio y el carbonato de calcio neutralizan adicionalmente el exceso de ácido en el estómago.

Gaviscon Forte está indicado para el tratamiento sintomático de la hiperacidez de estómago y el ardor causado por el reflujo ácido del estómago en adultos y niños mayores de 12 años.

Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 7 días.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

Reckitt Benckiser Healthcare, S.A.            Reckitt Benckiser Healthcare UK Ltd

C/ Mataró, 28 Dansom Lane HU8 7DS Hull

08403 Granollers-Barcelona Reino Unido

Fecha de la última revisión de este prospecto: Septiembre de 2014

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/

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