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Gelocatil Gripe con Fenilefrina es un medicamento de venta sin receta.
Farmacia Internacional recomienda descargar el prospecto de este medicamento antes de utilizarlo. Este prospecto está en Español (de España).
Gelocatil Gripe con Fenilefrina polvo para solución oral
Paracetamol/ Fenilefrina / Clorfenamina
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.
Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico.
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si necesita consejo o más información, consulte a su farmacéutico.
- Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto.
- Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora o si la fiebre persiste durante más de 3 días o el dolor o los otros síntomas persisten más de 5 días.
Contenido del prospecto:
1. Qué es Gelocatil Gripe con Fenilefrina y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Gelocatil Gripe con Fenilefrina
3. Cómo tomar Gelocatil Gripe con Fenilefrina
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Gelocatil Gripe con Fenilefrina
6 Contenido del envase e información adicional
1. Qué es Gelocatil Gripe con Fenilefrina y para qué se utiliza
Gelocatil Gripe con Fenilefrina es una asociación de paracetamol, clorfenamina y fenilefrina.
El paracetamol es un analgésico que reduce el dolor y la fiebre.
La clorfenamina es un antihistamínico que alivia la secreción nasal.
La fenilefrina es un simpaticomimético que reduce la congestión nasal.
Está indicado para el alivio de los síntomas de los catarros y gripes que cursen con fiebre, dolor leve o moderado, congestión y secreción nasal, para adultos y adolescentes mayores de 14 años.
Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora o si la fiebre persiste durante más de 3 días o el dolor o los otros síntomas persisten más de 5 días.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Titular:
Ferrer Internacional S.A.
Gran Vía Carlos III, 94
08028 Barcelona (España)
Responsable de la fabricación:
Laboratorios ALCALÁ FARMA, S.L.
Avenida de Madrid, 82
28802 Alcalá de Henares
(Madrid)
Fecha de la última revisión de este prospecto: Octubre 2015
La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/
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