Gelocatil Gripe con pseudoefedrina 20 comprimidos

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Gelocatil Gripe con pseudoefedrina comprimidos es un medicamento de venta sin receta.

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Gelocatil Gripe con pseudoefedrina comprimidos
Paracetamol, pseudoefedrina y clorfenamina
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.
Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico.
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si necesita consejo o más información, consulte a su farmacéutico.
- Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto.
- Debe consultar al médico si empeora o si no mejora o si la fiebre persiste durante más de 3 días o el dolor o los otros síntomas persisten más de 5 días.

Contenido del prospecto
1. Qué es Gelocatil Gripe con pseudoefedrina comprimidos y para qué se utiliza.
2. Que necesita saber antes de tomar Gelocatil Gripe con pseudoefedrina comprimidos.
3. Cómo tomar Gelocatil Gripe con pseudoefedrina comprimidos.
4. Posibles efectos adversos.
5. Conservación de Gelocatil Gripe con pseudoefedrina comprimidos.
6. Contenido del envase e información adicional.

1. Qué es Gelocatil Gripe con pseudoefedrina comprimidos y para qué se utiliza
Gelocatil Gripe con pseudoefedrina es una asociación de paracetamol, pseudoefedrina y clorfenamina.
El paracetamol es un analgésico que reduce el dolor y la fiebre.
La clorfenamina es un antihistamínico que alivia la secreción nasal.
La pseudoefedrina es un simpaticomimético que reduce la congestión nasal.

Está indicado para el alivio de los síntomas de los catarros y gripes que cursen con fiebre, dolor leve o moderado, congestión y secreción nasal, para adultos y adolescentes a partir de 12 años.
Debe consultar al médico si empeora o si no mejora o si la fiebre persiste durante más de 3 días o el dolor o los otros síntomas persisten más de 5 días.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Titular:
FERRER INTERNACIONAL, S.A.
Gran Vía Carlos III, 94
08028 - BARCELONA
ESPAÑA
Responsable de la fabricación:
FERRER INTERNACIONAL, S.A.
Buscallá, 1-9
08173 SANT CUGAT DEL VALLÉS (BARCELONA)
ESPAÑA

Fecha de la última revisión de este prospecto:Octubre 2015
La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/

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