Artific 3,20 mg / ml colírio solução 30 unidoses
Artific é uma gota prescrição olho pertence ao grupo de lágrimas artificiais. Adequado para olho seco. Artific olho dose única cai.
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Artific é uma gota prescrição olho pertence ao grupo de lágrimas artificiais. Adequado para olho seco. Artific olho dose única cai.
Mais informações
Internacional de Farmácia recomenda baixar a perspectiva de este medicamento antes de usar.
Folheto: Informação para o utilizador está em espanhol
Artific 3,20 mg / ml, colírio em recipiente unidose, Hypromellose.
Folheto
1. O que Artific e para que é utilizado
2. O que você precisa saber antes de usar Artific
3. Usando Artific
4. Efeitos secundários possíveis
5. Conservação Artific
6. Conteúdo da embalagem e outras informações
Leia atentamente este folheto antes de utilizar este medicamento, pois contém informação importante para você
Siga exatamente como a administração da droga neste folheto ou como seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
- Conserve este folheto, como você pode precisar de o ler novamente.
- Se precisar de mais informações ou conselhos, consulte o seu farmacêutico.
- Se tiver quaisquer efeitos secundários, fale com o seu médico ou farmacêutico, mesmo se se trata de efeitos colaterais não mencionados neste folheto. Veja a Secção 4.
- Você deve consultar um médico se piora ou não melhora após 7 dias.
1. O que Artific e para que é utilizado
Artific é uma droga que pertence ao grupo de lágrimas artificiais.
Artific é indicado para o alívio sintomático da irritação ocular e secura.
Você deve consultar um médico se piora ou não melhora após 7 dias.
2. O que você precisa saber antes de usar Artific
Não use Artific
Se você tem uma alergia a metilcelulose ou a qualquer outro componente deste medicamento (indicados na secção 6)
Titular da autorização de responsável pela comercialização e fabricação
Titular da autorização de comercialização
Angelini Farmacêutica, Inc.
C. Marfrig, 7-08034 Barcelona
Responsável pela fabricação
DR. Mann Pharma
Damm Brunsbütteler 173-13581 Berlim. ALEMANHA
Data da última revisão deste folheto: julho 2013
As informações detalhadas e atualizadas sobre este medicamento está disponível na Internet no site da Agência Espanhola de Medicamentos e Produtos de Saúde (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/
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