Mais informações
Micralax citrato / solução rectal laurilsulfoacetato é uma prescrição sem receita médica.
Farmácia Internacional recomenda baixar a perspectiva de este medicamento antes de usar. Este folheto é em espanhol (da Espanha).
solução rectal 450mg / 45mg Micralax citrato / LAURYL sulfoacetato
O citrato de sódio / sulfoacetato de laurilo de sódio
Leia este folheto antes de começar a utilizar este medicamento, pois contém informação importante para si.
Siga exatamente as instruções de administração da droga neste folheto ou como o seu médico ou farmacêutico.
- Conserve este folheto lê-lo você pode ter que voltar ao
- Se precisar de mais informações ou conselhos, consulte o seu farmacêutico
- Se você experimentar efeitos secundários, consulte o seu médico ou farmacêutico, mesmo se se trata de possíveis efeitos secundários não mencionados neste folheto.
- Você deve consultar um médico se piora ou não melhora após 6 dias de tratamento.
Neste folheto:
1. O que é Micralax citrato / laurilsulfoacetato e para que é utilizado.
2. O que precisa de saber antes de utilizar o citrato Micralax / laurilsulfoacetato.
3. Utilização de citrato Micralax / laurilsulfoacetato
4. Efeitos secundários possíveis.
citrato 5. Conservação Micralax / laurilsulfoacetato
6. Conteúdo da embalagem e outras informações
1. O que é Micralax citrato / laurilsulfoacetato e para que é utilizado
citrato Micralax / actos sulfoacetato de laurilo como um tipo de laxativo osmótico, devido à acção combinada de citrato de sódio, que actua para reter o fluido no intestino, aumento do volume de água nas fezes e, sulfoacetato de laurilo de sódio, um agente molhante .
É indicado para o relevo local sintomático da constipação ocasional em adultos e adolescentes com mais de 12 anos.
Você deve consultar um médico se piora ou não melhora após 6 dias de tratamento.
titular da autorização de responsável pela comercialização e fabricação de:
manchete:
Johnson & Johnson S.A.
Paseo de las Estrellas Doce, 5-7,
28042 Madrid
Responsável pela produção:
FAMAR Orleans
5, Avenue de Concyr 45071 Orleans Cedex 2 (França)
Responsável pela produção:
McNeil AB
Norrboplatsen, 2
Helsingborg (Suécia)
Data da última revisão deste folheto: 07/2013.
As informações detalhadas e atualizadas sobre este medicamento está disponível na Internet no site da Agência Espanhola de Medicamentos e Produtos de Saúde (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/
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