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Utabon 0,5 mg / ml spray nasal com dispensador de bomba 15ml.

Utabon 0,5 mg / solução de pulverização nasal ml com bomba de dosagem é um contador indicado remédio para relevo local e temporário da congestão nasal em adultos e crianças a partir dos 6 anos. Veja todas as características deste medicamento no seu prospecto

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Utabon 0,5 mg / solução de pulverização nasal ml com bomba de dosagem é uma prescrição sem receita médica.

Farmácia Internacional recomenda baixar a perspectiva de este medicamento antes de usar. Este folheto é em espanhol (da Espanha).
Utabon 0,5 mg solução de pulverização / ml nasal com bomba dosadora
cloridrato de oximetazolina
Leia este folheto antes de começar a utilizar este medicamento, pois contém informação importante para si. Siga exatamente as instruções de administração da droga neste folheto ou como o seu médico ou farmacêutico.
- Conserve este folheto, pois pode necessitar de o reler.
- Se precisar de mais informações ou conselhos, consulte o seu farmacêutico.
- Se você experimentar efeitos secundários, consulte o seu médico ou farmacêutico, mesmo se se trata de possíveis efeitos secundários não mencionados neste folheto.
- Você deve consultar um médico se piora ou não melhorar após 3 dias de tratamento.
Neste folheto:
1. O que é Utabon e para que é utilizado
2. O que precisa de saber antes de utilizar Utabon
3. Usando Utabon
4. Efeitos secundários possíveis
5. Conservação Utabon 6.
6. Conteúdo da embalagem e outras informações

1. O que é Utabon e para que é utilizado
Este medicamento pertence ao grupo de fármacos designados simpaticomimética. É um medicamento descongestionante nasal contendo oximetazolina como um ingrediente activo. Oximetazolina administrado pelo nariz provoca a constrição de vasos sanguíneos no local, o descongestionamento da mucosa nasal.
É indicado para o alívio local e temporário da congestão nasal em adultos e crianças a partir dos 6 anos.
Você deve consultar um médico se piora ou não melhorar após 3 dias de tratamento.

titular da autorização de responsável pela comercialização e fabricação
Titular da autorização de comercialização:
URIACH-AQUILEA OTC, S.L.
Av. Camí Reial 51-57 ç
08184 Palau-solità i Plegamans
(Barcelona - Espanha)
Responsável pela produção:
Italfarmaco, S.A.
San Rafael, 3
28108 - Alcobendas (Espanha)

Data da última revisão deste folheto: dezembro 2012
As informações detalhadas e atualizadas sobre este medicamento está disponível na Internet no site da Agência Espanhola de Medicamentos e Produtos de Saúde (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/~~number=plural.

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